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超微量分光光度計(jì)的操作其實(shí)很簡單
更新時間:2019-02-25   點(diǎn)擊次數(shù):2565次
   超微量分光光度計(jì)的操作其實(shí)很簡單
  超微量分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器,無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門,光度計(jì)都有廣泛而重要的應(yīng)用。分光光度計(jì)就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。
  超微量分光光度計(jì)是利用光源通過光片調(diào)整光坡長,射入樣品液體中,再射入光電檢測器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差,與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較,便可定樣本中待測物濃度。適用于更寬濃度范圍的樣品檢測,操作簡便,即擦即測。
  超微量分光光度計(jì)主要是用來檢快速測一些樣品,比如蛋白、核酸等,幾乎每一個分析實(shí)驗(yàn)室都離不開分光光度計(jì),那么,超微量分光光度計(jì)該怎么使用呢?
  超微量分光光度計(jì)的操作方式:
  1)預(yù)熱儀器。為使測定穩(wěn)定,將電源開關(guān)打開,使儀器預(yù)熱20min,為了防止光電管疲勞,不要連續(xù)光照。預(yù)熱超微量分光光度計(jì)時和在不測定時應(yīng)將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷。
  2)選定波長。根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,轉(zhuǎn)動波長調(diào)節(jié)器,使指針指示所需要的單色光波長。
  3)固定靈敏度檔。根據(jù)有色溶液對光的吸收情況,為使吸光度讀數(shù)為0.2-0.7,選擇合適的靈敏度。為此,旋動靈敏度檔,使其固定于某一檔,在實(shí)驗(yàn)過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。
  4)調(diào)節(jié)“0”點(diǎn)。輕輕旋動調(diào)“0”電位器,使讀數(shù)表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時,比色皿暗箱蓋是打開的,光路被切斷,光電管不受光照)。
  5)調(diào)節(jié)T=100%。將盛蒸餾水(或空白溶液或純?nèi)軇?的比色皿放入比色皿座架中的格內(nèi),有色溶液放在其它格內(nèi),把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上,轉(zhuǎn)動光量調(diào)節(jié)器,使透光度T=100%,即表頭指針恰好指在T=100%處。
  6)測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿,使有色溶液進(jìn)入光路,此時表頭指針?biāo)緸樵撚猩芤旱奈舛華。讀數(shù)后,打開比色皿暗箱蓋。
  7)關(guān)機(jī)。實(shí)驗(yàn)完畢,切斷超微量分光光度計(jì)電源,將比色皿取出洗凈,并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。

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